科研产出
利用Cre/loxP系统删除转Bt基因水稻中的选择标记基因
《生物学杂志 》 2011 CSCD
摘要：来源于噬菌体P1的Cre/loxP位点特异性重组系统是目前在植物遗传转化中应用较多,较成熟的一个标记基因删除系统。在这个系统中,Cre酶可以特异性的识别和切割位于两个lox位点之间的标记基因,整个系统重组仅需Cre和lox识别位点即可完成而无需其它辅因子的参加。利用农杆菌介导法成功地将cre基因导入供试材料"皖粳97",得到转hpt-cre基因水稻植株;将其与先期转基因育成的携带loxp-hpt-loxp-bt基因的"皖粳97"株系进行田间杂交,通过PCR分析,Cre/loxP重组系统定向删除了潮霉素抗性筛选标记基因。
关键词： 水稻 转基因 Bt Cre/loxP系统
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XBJ-150型自走式播种机在小麦育种小区试验中的应用
《安徽农学通报(上半月刊) 》 2011
摘要：介绍了XB J-150型自走式播种机的主要结构与技术参数以及使用方法和注意事项,并概述了国内外小区播种机械的研制现状。
关键词： XBJ-150型自走式播种机 小麦育种 小区试验
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不同体细胞数牛乳中乳蛋白的比较蛋白质组学研究
《中国农业科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：【目的】分析不同体细胞数牛乳中乳蛋白的表达变化。【方法】采用二维凝胶电泳技术分离了低体细胞数、中体细胞数、高体细胞数和临床乳房炎的牛乳蛋白,考马斯亮蓝G-250溶液染色,液相色谱串联质谱检测表达变化的蛋白点。【结果】在中体细胞数和高体细胞数乳中酪蛋白水解产物和白蛋白增加,在临床乳房炎牛乳中α-、β-和κ-酪蛋白几乎全部水解,而白蛋白、转铁蛋白、纤维蛋白原β链和结合珠蛋白等乳清蛋白表达量增加。【结论】展示了不同体细胞数牛乳中乳蛋白的凝胶表达图谱,同时表明牛乳酪蛋白的水解程度随着体细胞数的增加而增加,至严重临床乳房炎时牛乳中酪蛋白几乎全部水解而乳清蛋白急剧增加。
秸秆覆盖与平衡施肥对巢湖流域农田氮素流失的影响研究
《土壤通报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：通过野外径流小区观测试验,研究了巢湖流域旱地秸秆覆盖与平衡施肥条件下的径流、泥沙和氮素流失特征。结果表明,相对于当地传统耕作区,秸秆覆盖和平衡施肥能分别减少30.47%和21.61%的径流量,减少22.88%和20.59%的泥沙量,表现出显著的水土保持作用。当地传统耕作处理氮向水体迁移的负荷量为3.04 kghm-2,流失系数为1.35,其中溶解态氮是氮迁移的主要形式,其浓度占总氮浓度的60%~88%。秸秆覆盖与平衡施肥均能有效的降低径流氮的流失量,可分别降低27.42%和21.88%的氮流失,但其对径流氮浓度的影响却不明显。作物生长情况显著影响土壤氮素的流失,地上部分生物量与径流总氮的迁移量呈负相关关系。因此秸秆覆盖和平衡施肥可以作为源头控制农田养分流失的较好措施加以推广。
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甘蓝型油菜隐性核不育双低高油杂交种核优46及高产栽培技术
《农业科技通讯 》 2011
摘要：核优46系安徽省农业科学院作物研究所利用隐性上位互作核不育系Y204A作母本,与自交系049003组配育成的高油抗逆强优势杂交油菜新品种。该品种属半冬性双低甘蓝型油菜,2009年通过安徽省品种审定委员会审定。安徽省油菜区试两年平均亩产191.42 kg,较对照皖油14增产7.0%。全生育期平均230.1 d,比皖油14号早0.4 d。株高平均171.6 cm,有效分枝部位适中,平均43.6 cm,结角密,平均1.25个/cm,主花序长平均69.5 cm,有效分枝较多,一次分枝平均9.7个,二次分枝平均6.9个,全株有效角果数多,平均482个,平均每角粒数20粒,千粒重4 g,种皮褐黑色。省区试平均芥酸含量为0.45%,硫甙含量为20.38μmol/g饼,含油量为43.75%。抗病性、抗寒性强,明显优于对照;抗倒性中等。该品种地区适应性广,适宜安徽省油菜产区种植。
关键词： 甘蓝型油菜 双低 杂交种 隐性上位互作核不育 核优46
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安哥拉发展水稻生产的自然条件、现状及潜力分析(英文)
《Agricultural Science & Technology 》 2011
摘要：[目的]对安哥拉发展水稻生产的自然条件、现状及潜力进行分析研究。[方法]从安哥拉安哥拉发展水稻生产的自然条件、生产现状、存在问题和发展潜力等方面进行总结与分析。[结果]安哥拉共和国尚有3000万公顷宜农耕待开垦土地,具有发展水稻生产必备的淡水、温度和光照资源;现阶段全国水稻生产的方式和技术落后、栽培面积小、单产水平很低、稻米消费总量的98%左右需要进口;政府对发展粮食生产非常重视,水稻生产属于国家的优先投资领。引用中国的杂交水稻品种和高产栽培技术,能够达到单产7500kg/hm2的高产水平。[结论]为将对安哥拉投资发展水稻产业的企业或个人提供技术参考。
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转基因耐除草剂大豆A2704-12定性PCR检测方法研究
《分子植物育种 》 2011 CSCD
摘要：本研究建立了转基因耐除草剂大豆A2704-12定性PCR检测方法。根据A2704-12转化体外源插入片段5'端与大豆基因组连接区序列设计特异性引物,以大豆内源基因Lectin为内标,从A2704-12转化体中特异性扩增出239bp大小的特异性目的片段。同时对该方法特异性和灵敏度进行测试,结果显示:该方法能检测出A2704-12转化体中的特异性DNA片段;其检测灵敏度可达到0.05%。本文建立的方法特异性强,灵敏度高,可为今后转基因耐除草剂大豆A2704-12的市场监管提供技术支撑。
关键词： 转基因作物 耐除草剂大豆A2704-12 转化体特异性PCR
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