您好,欢迎访问安徽省农业科学院 机构知识库!
筛选
科研产出
排序方式:

时间

  • 时间
  • 相关度
  • 被引量
资源类型: 中文期刊
关键词:检测(模糊匹配)
23条记录
西花蓟马qRT-PCR与常规PCR快速检测比较

植物检疫 2012 北大核心

摘要:西花蓟马是一种世界性害虫,其体型小、隐匿性强,因形态学鉴定必需成虫,存在不足。为此本研究以西花蓟马线粒体DNA的COI基因为模板,设计了1对引物,建立了西花蓟马qRT-PCR检测方法。该引物具有特异性,只有西花蓟马的荧光信号能被检测;检测灵敏度达到1/10000头成虫,靶标DNA片段的稀释限为11.63拷贝/μL,而常规PCR法的检测限点为1/120头成虫。该检测体系与常规PCR相比,灵敏度高、快速准确,对进出口检验检疫以及产品调运中入侵物种的检测具有重要意义。

关键词: 西花蓟马 实时荧光定量PCR 常规PCR 检测

 全文链接 请求原文
传染性造血器官坏死病研究进展

安徽农业科学 2012 北大核心

摘要:对传染性造血器官坏死(IHN)的临床症状、流行特点与传染性造血器官坏死病毒(IHNV)特征(生物学特征、基因组和不同基因型分离株的地理分布)、检测技术及疾病防治等方面进行了综述。

关键词: 鲑鳟 IHNV 流行性 检测 防治

 全文链接 请求原文
定向诱导基因组局部突变技术研究及应用进展

湖北农业科学 2012 北大核心

摘要:定向诱导基因组局部突变(TILLING)技术是反向遗传学中研究功能基因的一种全新的方法。TILLING技术借助高通量检测手段,快速有效地从突变群体中鉴定出点突变。系统介绍了TILLING技术的基本原理和技术路线,同时总结了TILLING技术本身有待解决的一些问题。

关键词: 定向诱导基因组局部突变(TILLING)技术 反向遗传学 点突变 检测

 全文链接 请求原文
发酵鸡粪中病原微生物检测方法的探讨

中国畜牧兽医 2010 北大核心

摘要:鸡粪发酵后作为再生饲料或有机肥已广泛使用,其中病原微生物检测尤显重要,为此本研究对发酵前后的鸡粪样品中主要病原菌大肠杆菌和沙门氏菌检测方法进行了探讨。结果表明,鸡粪样品中大肠杆菌CFU(菌落形成单位)由发酵前3.67×107个/g减少至6.33×105个/g,经发酵处理的鸡粪样品均未检出沙门氏菌,两者与发酵前样品均存在极显著差异(P<0.01),说明所建立的方法可行。

关键词: 鸡粪 发酵 大肠杆菌 沙门氏菌 检测

 全文链接 请求原文
南京市售小麦食品中DON毒素含量调查与风险评估

山地农业生物学报 2009

摘要:笔者于2008年12月~2009年5月,对南京市场随机抽取的74种小麦食品(方便面、饼干、面包和蛋糕),采用耦联电子捕获器的气谱色谱仪对其脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxyn ivaleno,DON,又称致吐毒素)含量进行检测。结果表明,小麦食品中DON的检出率为73.0%,检出量在0~11.38 mg.kg-1,平均含量为1.80 mg.kg-1;其中方便面、饼干、面包和蛋糕中DON毒素的平均含量分别为1.95、2.25、0.62、0.31 mg.kg-1;其检测含量大于我国国家标准(1 mg.kg-1)的样品数有37个,占样品总数的50%,说明目前市售小麦食品中单端孢霉烯族毒素类毒素含量存在超标问题。

关键词: 小麦食品 脱氧雪腐镰刀菌烯醇 检测 风险评估 南京

 全文链接 请求原文
散养土鸡蛋内外沙门氏菌和大肠杆菌的检测

中国动物检疫 2008

摘要:通过对传统方法的改进,对采自皖南山区的80枚土鸡蛋样品进行了沙门氏菌和大肠杆菌的检测。结果显示,蛋黄沙门氏菌感染率为2.5%,蛋清沙门氏菌感染率为5.0%,蛋黄和蛋清均无大肠杆菌感染。蛋壳表面沙门氏菌感染率为27.5%,大肠杆菌的感染率为80%,沙门氏菌带菌数为1.22×103,大肠杆菌带菌数为3.41×104。结果表明,山区放养土鸡,需在饲养、土鸡蛋收集等环节减少沙门氏菌和大肠杆菌的污染途径,加强种鸡选留中沙门氏菌净化的同时,做好鸡蛋储藏和孵化过程中蛋壳消毒工作。

关键词: 土鸡蛋 沙门氏菌 大肠杆菌 检测

 全文链接 请求原文
臭氧对生葵花子理化指标的影响试验

现代农业科技 2007

摘要:依据对经过臭氧处理的生葵花子理化指标的检测结果,可知:臭氧不会造成生葵花瓜子脂肪氧化酸败,臭氧对生葵花子的激活性和钝化(抑制)性与处理浓度和处理频次有关。

关键词: 臭氧 生葵花子 理化指标 检测 分析

 全文链接 请求原文
多重PCR分析方法应用于转基因农作物的检测

安徽农业科学 2006 北大核心 CSCD

摘要:以转基因大豆、水稻等样品为材料,采用多重PCR技术对转基因作物中常见的启动子、终止子、筛选标记基因和转入的目的基因等多个外源转基因元件进行检测,以期建立一套快速、准确、高效的转基因农作物筛查鉴定技术。通过多重扩增实验,建立了关于转基因大豆检测的大豆内源Lectin基因,花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S启动子和根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因NOS终止子的三重PCR分析体系,及关于转基因水稻检测的CaMV35S、NPTII和HPT基因的三重PCR分析的技术体系。并以大豆、水稻等农作物样品为检测材料,采用单一PCR和多重PCR技术同时进行检测,结果表明多重PCR方法具有快速、高效、简便、准确等特点,在转基因成分的检测上具有非常重要的实际应用价值和潜力。

关键词: 转基因成分 多重PCR 检测 技术体系

 全文链接 请求原文
微测序基因芯片检测质粒pCAMBIA 1301

中国水稻科学 2005 北大核心 CSCD

摘要:探讨了利用基因芯片对转基因水稻中质粒pCAMBIA 1301 的检测。不同于以往基于杂交检测基础上的基因芯片,利用微测序芯片实现了对质粒pCAMBIA 1301中报告基因hptⅡ、aadA、Gus,启动子CaMV 35S的检测。这种微测序芯片不仅通过杂交检测,还利用DNA聚合酶的特异性来实现对样品的检测。对样品进行常规PCR和不对称PCR处理实验表明,经不对称PCR处理后样品的检测效果明显优于常规PCR处理。

关键词: 生物芯片 微测序 转基因植物 检测

 全文链接 请求原文
转Bt基因抗虫棉室内鉴定技术研究

中国农学通报 2003

摘要:转Bt基因抗虫棉在沙培试验中对卡那霉素不同浓度的反应进行了检测。结果表明 ,浓度为 40 0 0mg L的卡那霉素液对非抗虫棉最为敏感 ,反应率为 1 0 0 % ,而转Bt基因抗虫棉均无反应。说明棉花室内抗卡那霉素反应能够准确检测转Bt基因抗虫棉纯度 ,可以作为一种快速、准确、简便的室内检测转Bt基因抗虫棉的方法。同时 ,不同浓度的卡那霉素液对棉苗胚轴、鲜重均有一定的影响

关键词: 转Bt基因抗虫棉 卡那霉素 检测

 全文链接 请求原文