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多重PCR的建立及黄淮麦区主要品种品质相关基因的鉴定

文献类型： 中文期刊

作者： 万映秀 1 ; 张晓科 2 ; 夏先春 3 ; 张平治 1 ; 何中虎 3 ;

作者机构： 1.安徽省农业科学院作物研究所/安徽省农作物品质改良重点实验室

2.西北农林科技大学农学院

3.中国农业科学院作物科学研究所/国家小麦改良中心/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程

关键词： 普通小麦;加工品质;多重PCR

期刊名称： 中国农业科学

ISSN： 0578-1752

年卷期： 2008 年 41 卷 03 期

页码： 643-653

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】小麦加工品质由多个位点控制,而每个位点又有多个等位基因控制。建立品质性状多重PCR反应体系是提高分子标记辅助选择效率及降低成本的一种重要措施。【方法】选择影响小麦品质性状重要基因的分子标记,即高分子量谷蛋白亚基基因标记Ax2*、Bx14、Bx17和Dx5;低分子量谷蛋白亚基基因标记Glu-A3d;糯蛋白亚基Wx-B1基因标记BDFL-BRD和Wx-D1基因标记MAG269;1BL/1RS易位标记ω-sec及多酚氧化酶(PPO)活性基因标记PPO18。根据优质面包、优质面条亚基组成要求及引物的退火温度,建立3个多重PCR反应体系PCR-Ⅰ(Ax2*/Bx17/Dx5)、PCR-Ⅱ(BDFL-BRD/MAG269/PPO18)和PCR-Ⅲ(Bx14/Glu-A3d/ω-sec)。【结果】用构建的3个多重PCR对141份黄淮麦区小麦品种加工品质相关基因的分布情况进行了检测。结果表明Ax2*、Bx14、Bx17具有较低的分布频率,分别为4.3%、7.1%、1.4%;Dx5和Glu-A3d分布频率相对较高,分别为17.7%和27.7%;而1BL/1RS易位和低PPO活性(扩增片段为876bp)的材料分别占44.0%和51.8%;Wx-B1缺失材料占4.3%。在供试的141份材料中已有80份进行了高、低分子量谷蛋白亚基和黑麦碱的SDS-PAGE电泳检测,与本研究建立的多重PCR检测结果完全一致。【结论】建立的多重PCR体系可以准确、稳定、高效地检测9个小麦品质性状的基因组成。

  • 相关文献

[1]小麦品质性状分子标记多重PCR体系的建立. 张晓科,夏先春,王忠伟,万映秀,张平治,何心尧,杨燕,何中虎. 2007

[2]中国油菜黑胫病害分布及病原菌鉴定. 李强生,荣松柏,胡宝成,江莹芬,侯树敏,费维新,陈凤祥,吴新杰,范志雄,雷伟侠. 2013

[3]分子标记辅助培育水稻抗白叶枯病和稻瘟病三基因聚合系. 倪大虎,易成新,李莉,汪秀峰,张毅,赵开军,王春连,章琦,王文相,杨剑波. 2008

[4]利用多重PCR诊断水稻白叶枯病和细菌性条斑病的复合发生. 李云飞,陈雪娇,杨雪,张爱芳,谷春艳,高同春,陈雨,姚剑. 2016

[5]多重PCR分析方法应用于转基因农作物的检测. 吴影,陆徐忠,赵伟,汪秀峰,李莉. 2006

[6]不同生态环境下冬小麦籽粒大小相关性状的QTL分析. 张秀英,伍玲,王瑞,海林,游光霞,闫长生,肖世和. 2009

[7]高白度低PPO活性小麦种质筛选. 赵斌,赵莉,万映秀,赵竹,王瑞,张平治. 2008

[8]普通小麦SDS沉淀值、蛋白质含量及GMP含量的相关性分析. 孙学永,马传喜,林国平,占国民,蒋明权. 2002

[9]普通小麦种子活力综合评价方法研究. 朱玉磊,吴雪静,汪学涵,赖晨骏,杨雨晴,卢茂昂,李敏,何贤芳. 2023

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