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关键词:鳜(模糊匹配)
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源致病性舒伯特气单胞菌的分离鉴定及药敏试验

微生物学通报 2023 北大核心 CSCD

摘要:【背景】舒伯特气单胞菌(Aeromonas schubertii)广泛分布于淡、海水水体和底泥中,致病株已在我国养殖鳢科鱼类中流行,也感染其他经济鱼类,导致暴发性死亡。【目的】对病鳜(Siniperca chuatsi)的病原进行鉴定,确定分离菌的致病性及药物敏感性,为该病临床治疗提供参考。【方法】采集病脾肾组织进行PCR或RT-PCR扩增其常见病毒,采集病肝脏和腹水分离培养细菌,PCR扩增代表菌株的gyrB、16S rRNA和毒力基因,鉴定其生理生化特征,并进行药物敏感性试验和人工感染试验。【结果】病的传染性脾肾坏死病毒、蛙病毒、弹状病毒检测结果为阴性,肝脏和腹水均存在大量细菌;代表菌株Gui210820被鉴定为舒伯特气单胞菌,携带溶血素、气溶素、弹性蛋白酶和磷脂酶毒力基因,腹腔注射感染的半数致死浓度(LD50)为3.16×105 CFU/mL;菌株Gui210820对四环素、卡那霉素、复方新诺明等6种抗菌药物耐药,对强力霉素中介,对恩诺沙星、新霉素、氟苯尼考等11种抗菌药物敏感。【结论】本试验从病组织分离到致病性舒伯特气单胞菌,水产准许用药物恩诺沙星、新霉素、氟苯尼考可以用于本次疾病的临床治疗。

关键词: 舒伯特气单胞菌 毒力基因 致病性 药物敏感性

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和金色仔鱼早期发育与不可逆生长点确定

水产养殖 2018

摘要:研究了饥饿对和金色仔鱼生长、形态和行为的影响,确定其初次摄食期和不可逆生长点(PNR)。对刚出膜仔鱼分别进行饥饿试验和正常投喂试验,观察卵黄囊吸收、仔鱼生长以及初次摄食率变化,确定其不可逆生长点。在水温为18~22℃的条件下,和金色仔鱼均于4日龄(出膜后第5天)开始向外界摄食,6日龄卵黄囊吸收殆尽,于6日龄摄食率达到最高峰66%,金色于7日龄摄食率达到最高峰85%,于8日龄抵达PNR期,金色于9日龄抵达PNR期;在饥饿状态下,6日龄和金色仔鱼全长达到最大值5.10 mm,此后略有下降;进入PNR期后仔鱼活动能力显著降低,身体出现扭曲、畸形。

关键词: 金色鳜 仔鱼 饥饿试验 PNR

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虾稻共作生态种养技术研究

安徽农业科学 2018

摘要:[目的]探讨稻渔综合种养在稳粮、促渔、环境友好等方面的生态功能。[方法]通过克氏原螯虾、水稻、鱼共作模式,从经济、生态效益、农业风险评估角度探讨了生态种养融合技术。[结果]通过虾、水稻、鱼共作,利润达到77 125元/hm2,较水稻单作提高了10倍;农业生产过程中不需要使用农药,少量施肥,养殖模式绿色环保,产品品质接近天然;多品种综合种养农业风险较低,且效益稳定。[结论]该模式是对传统稻虾连作种养模式的突破,生态环保,能提质增效。

关键词: 克氏原螯虾 水稻 种养 共作

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金色鱼与普通鱼肌肉营养成分的比较分析

水产养殖 2018

摘要:比较分析了金色鱼选育群体与普通养殖鱼肌肉的常规营养成分、氨基酸和脂肪酸的组成。结果显示:金色鱼和普通鱼的粗脂肪含量分别为0.91%、1.41%,差异具有统计学意义(P<0.05);水分、灰分和粗蛋白含量差异不具有统计学意义(P>0.05)。两群体17种氨基酸(不包括色氨酸)中除丝氨酸外组成基本一致,无统计学意义差异(P<0.05);7种必需氨基酸(EAA)总量分别为6.52%和6.84%;鲜味氨基酸(DAA)含量较高,分别为6.68%和6.63%;必需氨基酸指数(EAAI)分别为86.76、88.77。EAA/TAA分别为39.40%、39.58%,EAA/NEAA的比分别为75.55%、76.25%。所含人体必需氨基酸总量及构成比例均符合FAO/WHO标准。基于氨基酸评分(AAS)的金色鱼和普通鱼的第一、第二限制性氨基酸均分别为缬氨酸、亮氨酸;基于化学评分(CS)的金色鱼第一、第二限制性氨基酸分别为异亮氨酸、缬氨酸,普通鱼第一、第二限制性氨基酸分别为苯丙氨酸+酪氨酸、异亮氨酸。肌肉中19种脂肪酸中除C16∶1外均无统计学意义差异,其中单不饱和脂肪酸含量(MUFA)分别为38.74%和39.02%,多不饱和脂肪酸含量(PUFA)分别为29.07%和28.84%、EPA+DHA含量较高(7.01%,7.06%)。综合分析认为,金色鱼和普通鱼肌肉均有较高营养价值,之间无统计学意义差异。

关键词: 营养成分 氨基酸 脂肪酸

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胚胎细胞系的建立与应用

水产学报 2018 北大核心 CSCD

摘要:为更好地开展基因功能研究和药物筛选工作,提高基因转染效率,本研究以囊胚期胚胎为材料,采用含有20%胎牛血清的DMEM培养基进行培养,建立了生长稳定的胚胎细胞系MFE。在此基础上,采用绿色荧光蛋白(GFP)作为标记物,在HEK293T细胞中体外包装逆转录病毒,再感染MFE细胞系。MTT法分析表明传代后细胞培养96 h内,细胞生长率变化也经历增殖、降低到达稳定期。而且MFE细胞能稳定表达GFP基因,感染效率为20%±5%,而脂质体转染效率为3%±2%。可见包装病毒感染细胞不仅能获得稳转细胞系,效率也远高于脂质体瞬时转染。荧光定量PCR分析表明,MFE细胞系能表达Irf1、Irf3和Irf7基因,Irf1基因表达量最高。MFE细胞系受到poly I:C刺激后,Irf1、Irf3和Irf7的表达量分别升高3.5,2.3和2.1倍。因此,MFE细胞通过病毒感染可以获得较高的转染效率,该细胞可作为免疫相关基因功能研究的工具。

关键词: 细胞培养 逆转录病毒 干扰素调节因子

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金色鱼选育群体与野生群体的遗传变异分析

江苏农业科学 2018 北大核心

摘要:采用线粒体Cyt b基因为分子标记,研究金色鱼选育群体与安徽三大水系野生鱼群体的遗传多样性及亲缘关系。结果显示,110个样品的Cyt b基因全序列长为1 141 bp,野生群体共检出12个核苷酸变异位点(变异率0. 011%)、12种单倍型,选育群体无变异位点,仅包含1个单倍型,群体遗传多样性低。序列碱基A、T、G、C的平均含量分别为26. 1%、28. 4%、14. 5%、30. 9%,A+T含量(54. 5%)> G+C含量(45. 5%)。分子变异分析(AMOVA)中,21. 64%遗传变异来自群体间,说明鱼群体间产生了一定程度的遗传分化。群体间分子系统树显示,金色鱼选育群体与淮河群体鱼亲缘关系更接近,而长江群体处于淮河群体与新安江群体的过渡,这与各野生群体所处地理位置相关。

关键词: 选育群体 细胞色素b 遗传变异

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金色鱼选育群体与野生群体的遗传变异分析

江苏农业科学 2018 北大核心

摘要:采用线粒体Cyt b基因为分子标记,研究金色鱼选育群体与安徽三大水系野生鱼群体的遗传多样性及亲缘关系.结果显示,110个样品的Cyt b基因全序列长为1 141 bp,野生群体共检出12个核苷酸变异位点(变异率0. 011%)、12种单倍型,选育群体无变异位点,仅包含1个单倍型,群体遗传多样性低.序列碱基A、T、G、C的平均含量分别为26. 1%、28. 4%、14. 5%、30. 9%,A+T含量(54. 5%)> G+C含量(45. 5%).分子变异分析(AMOVA)中,21. 64%遗传变异来自群体间,说明鱼群体间产生了一定程度的遗传分化.群体间分子系统树显示,金色鱼选育群体与淮河群体鱼亲缘关系更接近,而长江群体处于淮河群体与新安江群体的过渡,这与各野生群体所处地理位置相关.

关键词: 选育群体 细胞色素b 遗传变异

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NaCl对咽腔上皮味感觉细胞膜电位的影响及离子机制

安徽农业科学 2000 CSCD

摘要:离体咽腔上皮标本上 ,用微电极进行了细胞内记录。离体咽腔上皮味感觉细胞静息膜电位为 (9.2 7± 1.81) m V(n=41)。Na Cl的浓度可明显影响味感觉细胞反应的模式。Na Cl咸味刺激引起的反应可能与 Na+ 、 Cl-通过细胞顶膜有关 ,而与 K+ 、Ca2 + 流和 K+ 通道无关

关键词: 味觉 离子机制

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