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CRISPR/Cas9系统敲除山羊CDK2基因载体构建及转染效率检测

文献类型: 中文期刊

关键词: CRISPR/Cas9;山羊;CDK2;基因敲除

期刊名称: 中国草食动物科学

ISSN: 2095-3887

年卷期: 2024 年 002 期

页码: 27-31

摘要: 细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶-2(CDK2)是细胞通过和进入S期所必须的细胞周期调节激酶,与许多癌细胞的生长有关。然而,目前在山羊上关于CDK2基因敲除及相关功能的研究尚未见报道。研究采用CRISPR/cas9系统,首先设计CDK2基因的sgRNA片段,在合成CDK2 sgRNA核苷酸序列后,构建能够同时表达sgRNA和Cas9 D10A的质粒PYSY-CDK2 sgRNA,连接并转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞,对转化子进行验证,最后转染HEK293T细胞,检测细胞荧光和细胞增殖。酶切和测序结果证明,CDK2基因敲除载体构建正确;荧光显微镜检测显示,细胞转染效率在75%以上;细胞增殖检测表明,山羊CDK2敲除质粒不会对人源细胞增殖产生影响。说明采用CRISPR/Cas9构建的载体,可为后续获得山羊CDK2基因缺失型细胞系,研究支原体肺炎感染引发的细胞凋亡分子机制提供理论依据。

  • 相关文献

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[14]绵羊肺炎支原体的培养和PCR鉴定. 侯宏艳,惠文巧,张丹俊,胡晓苗,赵瑞宏. 2016

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