杂交中籼新组合皖稻185

杨剑波; 李莉; 易成新; 汪秀峰; 赵伟; 陆徐忠; 宋丰顺; 《农村实用技术与信息 》 2007

摘要：皖稻185系安徽省农科院水稻所利用现代分子育种技术与常规育种技术相结合,定向改良协优57(协青早AX057)的父本而选育出的杂交中籼新组合,在2004年品比、2005年中籼验证试验和试种示范中,表现出高产、优质、适应性强等突出特点,适宜于在江淮流域作一季中稻种植。2006年1月通过安徽省审定,审定名称:皖稻185。

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利用SSR标记分析部分粳稻品种的遗传多样性

宣云; 赵伟; 宋丰顺; 易成新; 倪大虎; 李莉; 杨剑波; 《核农学报 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：以我国16个粳稻品种为材料,包括水稻雄性不育系、恢复系、杂交种以及少量常规稻,从分布在水稻基因组的12条染色体上300对SSR引物中筛选出14对多态性丰富、重复性高的引物,这些引物在16份材料间共扩增出61个多态性片段,平均每对SSR引物可检测到4.36个等位基因。聚类分析表明:品种间遗传相似系数在0.57~0.97之间。生产中应用的BT型水稻雄性不育系与恢复系分别聚类于不同的类群,遗传关系较远。

关键词： 粳稻 SSR 遗传差异

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实时荧光PCR技术定量检测转基因大豆方法的研究

吴影; 宋丰顺; 陆徐忠; 赵伟; 杨剑波; 李莉; 《作物学报 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：以转基因大豆Roundup Ready为材料,通过特异性引物和探针,对转基因大豆中外源基因cp4-epsps进行了定量检测。研究发现Taqman荧光探针法和SYBR荧光染料法均可作为转基因大豆定量检测的方法,但前者比后者具更高的检测灵敏度和精确度,其检测阈值可降到0.05%,变异系数为0.09%～0.53%。在此基础上,建立和优化了Taqman探针实时荧光定量PCR检测技术体系,有助于提高转基因作物及产品的生物安全性定量检测的准确度和可靠性。

关键词： 实时荧光PCR 转基因大豆 Taqman探针 SYBR染料 定量检测

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水稻单粒种子DNA的快速制备及PCR分析

宋丰顺; 倪大虎; 陆徐忠; 汪秀峰; 张毅; 赵伟; 李莉; 杨剑波; 《安徽农业科学 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：以水稻单粒种子为材料,用NaOH溶液抽提DNA,用于PCR分析,结果表明:该方法提取的DNA可以扩增出水稻中的目的基因,并适用于SSR分析。该方法提取DNA速度快,成本低,适合大批量种子DNA的提取。

关键词： 水稻 DNA提取 单粒种子 BT基因 SSR

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花粉离体培养基的优化和苯达松除草剂对敏感型水稻恢复系‘Mc526’花粉活力的影响

王云生; 谢震; 陆徐忠; 宋丰顺; 李莉; 杨剑波; 《植物生理学通讯 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：建立了适合水稻花粉离体萌发的液体培养基配方,并用花粉萌发和碘.碘化钾(I_2-KI)染色测定法检测了喷施苯达松后含敏感致死基因的水稻恢复系‘Mc526’的花粉生活力。结果表明,苯达松处理前期(施后1～4d),‘Mc526’花粉活力与未作处理的接近;处理后期(施后5～8d)略低于未作处理的,但差异不显著。苯达松对母本结实率影响不显著。

关键词： 水稻 恢复系 苯达松敏感致死基因 花粉活力 液体培养基

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利用分子标记辅助选择聚合Pi9(t)和Xa23基因

倪大虎; 易成新; 杨剑波; 汪秀峰; 张毅; 章琦; 王春连; 赵开军; 王文相; 李莉; 《分子植物育种 》 2007 CSCD

摘要：利用分子标记辅助选择将广谱高抗稻瘟病的Pi9(t)基因和全生育期高抗白叶枯病的Xa23基因聚合到同一优良株系中,获得了含双基因的优良株系L10～L13。用来自不同地区的20个稻瘟病小种和中国流行的7个白叶枯病小种及安徽白叶枯病小种对聚合株系进行接菌鉴定,结果显示:聚合Pi9(t)和Xa23基因的株系L10～L13同时抗稻瘟病和白叶枯病;与稻瘟病的供体亲本75-1-127相比,抗性水平相当,均达抗级(R)水平,且抗谱相同;与白叶枯病的供体CBB23相比,对白叶枯病的抗性时期一致,均表现为全生育期抗性,而且抗性水平和抗谱相似。通过田间农艺性状的筛选,获得的双基因聚合系具有较好的农艺性状,可直接应用于生产或作为抗性亲本。

关键词： 白叶枯病 稻瘟病 Pi9(t)基因 Xa23基因 分子标记辅助选择

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苯达松敏感致死恢复系的辐射诱变和筛选

张祖迪; 宋丰顺; 王云生; 李莉; 杨剑波; 《安徽农业科学 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：为了选育对苯达松敏感的水稻恢复系的突变体。利用350 Gy的60Coγ-射线对粳稻恢复系C418和籼稻恢复系浙恢7954进行辐射诱变,M0代舒城育种基地种植并单株收种,收回的M1代分别取6000粒种子于光照培养室中培养,在3叶期用浓度为400.0 mg/L的苯达松溶液涂抹叶片进行筛选。60Coγ-射线诱变对水稻种子有很大的生理损伤,M1代植株育性发生变化的有70%左右;M2代的苗期出现了一定数量的白化苗和黄化苗。用浓度为400.0 mg/L苯达松溶液涂抹叶片筛选出4株C418敏感突变体,突变率为0.07%,筛选出3株浙恢7954敏感突变体,突变率为0.05%。筛选出的突变株基本保持起始亲本的农艺性状。辐射诱变与杂交转育方法相比,具有方法简单、周期短的优点。

关键词： 水稻恢复系 辐射诱变 苯达松敏感致死 光合指标

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适用于水稻微粒体蛋白的双向电泳技术及苯达松抗性相关蛋白的初步分析

王云生; 陆徐忠; 王智勇; 宋丰顺; 李莉; 杨剑波; 《作物学报 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：针对不同来源的样品,建立相应的双向电泳(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)技术是开展蛋白质组学研究的基础。以野生型水稻(O.sativaL.)农林8号(N8)及其苯达松敏感致死(bentazon sensitive lethal,bsl)突变体农林8号m(N8m)为材料,通过优化条件,建立了适合于水稻微粒体蛋白的双向电泳技术。并通过双向电泳图谱的比对,共找到15个差异蛋白点,分为供试材料间差异、苯达松处理前后差异和N8在苯达松处理后特异表达等3种类型。结合苯达松抗性比较及苯达松残留分析,推测材料间差异是因γ射线辐照引起基因结构变异,从而影响了基因的表达;苯达松处理前后差异与氧自由基清除酶系或系统获得抗性相关酶系有关;N8在苯达松处理后特异表达与苯达松代谢有关。

关键词： 水稻 微粒体 双向电泳 苯达松 抗性

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利用分子标记辅助选择聚合水稻基因Xa21和Pi9(t)

倪大虎; 易成新; 李莉; 汪秀峰; 王文相; 杨剑波; 《分子植物育种 》 2005 CSCD

摘要：通过有性杂交和田间多代选育,利用分子标记辅助选择和田间/温室抗性鉴定,将广谱高抗白叶枯病的Xa21基因和高抗稻瘟病的Pi9(t)基因聚合到同一品系中,获得双基因纯合且农艺性状稳定的株系。用中国7个和安徽省流行白叶枯病病菌以及多个稻瘟病小种进行抗病性鉴定,结果表明:双抗基因系同时抗白叶枯病和稻瘟病,抗性级别为HR-R,抗谱与供体亲本一致,抗性水平基本相当。室内考种结果显示:双抗基因系间株高变异较大;单株有效穗比两亲本弱;结实率和千粒重明显优于Xa21基因的供体M12,与Pi9(t)基因的供体亲本75-1-127相当。

关键词： 白叶枯病 稻瘟病 Xa21基因 Pi9(t)基因 分子标记辅助选择

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分子标记辅助选择降低籼稻057的直链淀粉含量

张士陆; 倪大虎; 易成新; 李莉; 汪秀峰; 王宗阳; 杨剑波; 《中国水稻科学 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：以4种低直链淀粉含量(AC)的籼稻品种(R367、91499、盐恢559、恢527)作优质基因的供体,以产量配合力较强的三系籼稻恢复系057为受体轮回亲本,对高AC值的057进行回交改良。在回交改良中利用分子标记对控制AC值的基因型进行选择,并对分子标记鉴定的Wx基因3种表达类型(GG、TT、GT)植株稻米的AC值进行测定分析。结果显示,GG型植株的稻米AC值高于20%;GT型的变化较大,为17.71%~28.48%;TT型的小于18%。经最小显著差数法(LSR)检验,3种基因型间AC差异达极显著水平。表明这种分子标记对稻米AC值的辅助选择是可靠有效的。通过分子标记辅助选择有效降低了057的AC值。

关键词： 分子标记辅助选择 籼稻 直链淀粉含量 育种 稻米品质

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