MYOZ2调控鸭肌肉生长的功能研究

严丹; 吴义景; 王志秀; 田慧月; 毕瑜林; 常国斌; 陈国宏; 赵文明; 《中国家禽 》 2022 北大核心

摘要：为研究MYOZ2基因对肉鸭肌肉发育的影响，研究采用樱桃谷鸭与润州凤头白鸭杂交的F2代作为研究对象，通过荧光定量技术检测MYOZ2在42日龄F2代鸭胸肌组织中的表达，再对鸭成肌细胞进行MYOZ2基因的过表达和干扰。结果显示：该基因表达量低胸肌率组极显著高于高胸肌率组（P<0.01）;MYOZ2基因启动子核心区位于-578～0 bp之间，该基因的表达趋势与ACTB与MyoG相反。研究表明MYOZ2对肉鸭肌肉发育存在负调控作用，推测其可作为鸭肌肉生长发育的候选分子标记。

关键词： 鸭 MYOZ2 肌肉发育 成肌细胞

 全文链接 请求原文

鸭源新城疫病毒的分离与鉴定

胡晓苗; 戴银; 张丹俊; 赵瑞宏; 潘孝成; 周学利; 侯宏艳; 沈学怀; 朱传明; 《安徽农业科学 》 2017

摘要：[目的]分离并鉴定鸭源新城疫病毒。[方法]从安徽地区鸭病料中分离新城疫病毒,测定其鸡胚半数感染量(EID_(50))、鸡胚平均致死时间(MDT)和1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)。[结果]2株新城疫病毒均为强毒。通过RT-PCR技术对这2株鸭新城疫病毒的F基因进行序列测定与分析,结果发现F基因裂解位点为~(112)RRQKRF~(117),符合NDV强毒株裂解位点氨基酸序列。F基因遗传进化树分析发现,AH1株属于基因Ⅶ型,而AH2株属于基因Ⅵ型,来源于鸽源病毒。[结论]水禽新城疫病毒(NDV)的感染来源复杂,应避免将不同种类的家禽混合饲养。

关键词： 鸭 新城疫病毒 分离 鉴定 F基因

 全文链接 请求原文

稻鸭共生技术中鸭的生产与利用

汪丽; 《农技服务 》 2012

摘要：鸭品种的选择、鸭的孵化、育雏技术、鸭在稻田中的饲养管理等方面探讨了稻鸭共生技术中鸭的生产与利用技术。

关键词： 稻 鸭 共生 生产 利用

 全文链接 请求原文

利用微卫星标记分析中国和法国6个鸭群体的遗传关系

杨方喜; 侯卓成; 曲鲁江; 徐桂云; 刘伟; J.Brun; B.Basso; F.Pitel; 杨宁; 《中国畜牧杂志 》 2011 北大核心

摘要：利用15个微卫星标记检测法国鲁昂鸭、合成品系INR A37与INR A444、北京鸭、金定鸭和绿头野鸭共6个群体223个个体的基因型,通过计算各项群体遗传参数,分析6个鸭群体的遗传结构和关系。结果表明:15个微卫星位点共检测到175个等位基因,其多态信息含量(PIC)介于0.245～0.884。鲁昂鸭的杂合度和PIC是最高的,其次是绿头野鸭,而其他4个鸭群基本处于同一水平。金定鸭和鲁昂鸭之间的奈氏标准遗传距离最远(DS=0.654),而法国2个鸭合成系之间最近(DS=0.140)。基于计算奈氏标准遗传距离所得数据,采用UPGMA方法构建了系统发生树,法国2个鸭合成系、北京鸭和鲁昂鸭聚为一类,而绿头野鸭和金定鸭聚为一类。综合分析,相对于金定鸭,法国的鲁昂鸭和北京鸭在遗传背景上更接近。

关键词： 微卫星标记 遗传关系 鸭

 全文链接 请求原文

安徽某地区鸭大肠杆菌病与病毒性肝炎混合感染的防治

孙裴; 徐前明; 李立虎; 《湖南农业科学 》 2010 CSCD

摘要：2009年10～12月,对安徽某地区疑似发生鸭大肠杆菌病和鸭病毒性肝炎疫情的53个鸭场的病、死鸭的肝脏和心血,进行了细菌性和鸭病毒性肝炎病毒的分离与鉴定。结果表明:鸭大肠杆菌病发病率占45.3%,鸭病毒性肝炎发病率占22.6%,鸭大肠杆菌病与鸭病毒性肝炎混合感染占9.4%,未分离到细菌的占26.4%。经分离的大肠杆菌药敏试验结果表明:先锋霉素V、氨苄青霉素、丁胺卡那霉素等抗生素敏感。使用敏感药物并加强环境消毒能有效控制细菌性疫情。

关键词： 鸭 大肠杆菌 病毒性肝炎 防治

 全文链接 请求原文

利用15个微卫星标记分析淮河流域3个地方鸭种间的遗传关系

刘伟; 《中国家禽 》 2010 北大核心

摘要：利用15个微卫星标记分析了淮河流域的巢湖鸭、高邮鸭、淮南麻鸭3个地方鸭品种的多态信息含量(PIC)、杂合度以及群体间的遗传关系。结果表明3个群体的平均多态信息含量为0.5747,其中最高的是淮南麻鸭,为0.6030,最低的是高邮鸭,为0.5270,巢湖鸭为0.5940;3个群体的平均观察杂合度为0.4716,其中最高的是淮南麻鸭,为0.4989,最低的是巢湖鸭,为0.4288,高邮鸭为0.4870。各群体间的遗传距离(DA和DS)计算结果显示,巢湖鸭和淮南麻鸭的遗传距离最近,聚类结果也完全相同。3个地方品种的聚类结果与其地域分布吻合。

关键词： 鸭 微卫星标记 遗传关系

 全文链接 请求原文

鸭链球菌的分离与耐药性监测

赵瑞宏; 张丹俊; 潘孝成; 程宝艳; 胡晓苗; 《中国畜牧兽医 》 2010 北大核心

摘要：本研究利用鲜血琼脂和营养琼脂培养基,从自然发病的鸭体内成功分离出链球菌19株,革兰氏染色镜检可见革兰氏阳性球菌呈长链状排列,生化试验和动物接种试验结果表明,所分离的细菌对鸭有致病性。药敏试验结果表明,分离的菌株耐药性均很强,除7株对丁胺卡那中度敏感外,其余菌株对丁胺卡那、头孢曲松钠、氧氟沙星等14种药物低度敏感或不敏感。说明鸭链球菌耐药性在不断增强,给鸭链球菌病的防治带来了一定的困难。

关键词： 鸭 链球菌 分离 耐药性

 全文链接 请求原文

鸡、鸭甲状腺激素应答基因(THRSP)的研究进展

詹凯; 杨宁; 徐桂云; 许月英; 赵瑞宏; 《遗传 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：甲状腺激素应答Spot14(Thyroid hormone responsive spot14,THRSP)是一个参与多种脂肪合成限速酶基因表达的转录调控因子,在动物肝脏、乳腺和脂肪组织中高度表达。家禽中鸡和鸭THRSP基因在cDNA水平均发现THRSPα和THRSPβ两种同工型,其中鸡THRSPα基因编码区碱基的插入/缺失影响鸡体重和腹脂性状,与鸡的生长发育和脂肪代谢有关。文章综述了鸡THRSP基因与鸭同源基因结构特性和表达差异,以及鸡、鸭THRSP基因多态性及其遗传效应。

关键词： 鸡 鸭 THRSP 同工型

 全文链接 请求原文

家鸭GHSR基因部分编码序列的克隆及变异检测

詹凯; 许月英; 赵瑞宏; 《中国畜牧兽医 》 2008 北大核心

摘要：作者旨在克隆鸭GHSR基因mRNA部分编码区序列,并筛查克隆序列中的变异位点。采用RT-PCR法从巢湖鸭下丘脑组织中分离家鸭GHSR基因mRNA中编码区核酸序列,并选用30个个体cDNA,通过构建cDNA池对克隆编码区的序列变异测序检测。结果表明,克隆鸭GHSR基因mRNA部分编码区核酸序列长635 bp(GenBank登录号:EU005225),编码211个氨基酸,与鸡GHSR基因同源核酸相似性达到94%,氨基酸相似性为97%;cDNA池测序检测揭示克隆区段存在3个碱基变异位点,均为同义突变,未使编码氨基酸发生改变。克隆鸭GHSR基因mRNA编码区核酸、氨基酸序列与鸡同源序列的相似性,以及克隆核酸序列的变异检测结果表明,鸭GHSR基因在序列和功能上具有很高的保守性。

关键词： 鸭 GHSR mRNA克隆 cDNA池 变异

 全文链接 请求原文

高蛋所酸日粮饲喂肉鸭效果

李吕木; 吴东; 《当代畜牧 》 1998

关键词： 鸭 高蛋氨酸 日粮饲喂

 全文链接 请求原文