科研产出
不同加工工艺对亳菊中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量的影响
《安徽中医药大学学报 》 2017
摘要：目的比较不同加工方法对亳菊中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量的影响。方法样品用50%甲醇溶液提取,采用高效液相色谱法在同一色谱条件(色谱柱为Shimadzu VP-ODS,250mm×4.6mm,5μm;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液;梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温:30℃)下对亳菊3种成分同时进行测定并比较不同干燥条件下各成分的含量。结果不同加工方法对亳菊中3种有效成分含量有明显影响,对亳菊花的色泽、气味、质地有明显影响,胎菊和菊米无明显变化。结论微波和蒸制干燥可作为亳菊规模化生产的加工方法。
关键词： 亳菊 绿原酸 木犀草苷 3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸 加工工艺 高效液相色谱法
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HPLC同时测定白毛夏枯草中木犀草素与芹菜素的含量
《现代中药研究与实践 》 2016
摘要：目的建立了用HPLC法对白毛夏枯草中木犀草素、芹菜素同时定量的方法。方法高效液相色谱法,色谱柱BIOSIL U546250-1型色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%甲酸水(45︰55);检测波长336 nm;柱温30℃;流速1.0 ml/min;进样量20μl。结果白毛夏枯草木犀草素、芹菜素的浓度与峰面积,分别在8.290 0~74.664 0μg(r=0.999 5)、3.140 4~28.263 6μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.18%、98.63%,RSD分别为1.20%、1.31%。结论 3、4月份白毛夏枯草药材中的木犀草素与芹菜素含量明显高于其他几个月份。因为3、4月份为白毛夏枯草的开花期,故推测木犀草素与芹菜素广泛存在于开花期的白毛夏枯草植株中。本方法适合同时测定白毛夏枯草样品中木犀草素与芹菜素成分的含量,分离度好,快速,简便,重现性好。
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水稻种子脂肪氧化酶同工酶活性差异材料加速老化过程中MDA含量分析
《核农学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为减少醛类、可溶性糖类物质对水稻LOX同工酶终产物丙二醛(MDA)测定的干扰作用,通过高效液相色谱法,研究了水稻LOX同工酶活性差异材料在高温高湿与常温常湿2种处理下MDA含量的差异。结果表明,LOX-3、LOX-1,2对MDA的贡献分别在第4天和第2天达到最高值。通过比较LOX-3和LOX-1,2的MDA最高值及其产生的时间可知,LOX-1,2对MDA的贡献速度约为LOX-3的2倍。因此,脂肪氧化酶LOX-1,2进攻膜脂、启动膜脂过氧化过程明显快于LOX-3。该研究为探究稻米的陈化机制提供了理论依据。
关键词： 高效液相色谱法 丙二醛 稻米 脂肪氧化酶同工酶 陈化
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高效液相色谱法测定桑枝黑木耳中DNJ的含量
《北方蚕业 》 2015
摘要：通过柱前衍生化高效液相色谱法测定桑枝黑木耳中1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojimycin,DNJ)的含量。结果表明,用芴甲氧酰氯(FMOC-Cl)为衍生化试剂衍生化DNJ,选择Waters X-bridge C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸(体积比55︰45),流速为1.0mL/min,UV检测波长为254nm时,DNJ-FMOC的峰面积与DNJ浓度呈高度正相关,相关系数为0.9966,该检测方法灵敏、准确、稳定的、快捷,适合桑枝黑木耳等桑枝食用菌中DNJ含量的检测。普通黑木耳不能自我合成DNJ,但对桑枝中的DNJ有较好的富集能力,桑枝黑木耳中DNJ含量高达0.3854%,可利用桑枝黑木耳等桑枝食用菌对DNJ的富集能力来提高桑枝食用菌的开发利用价值。
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高效液相色谱法测定小麦和土壤中炔草酯及其代谢物炔草酸的残留量
《农药学学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：建立了应用高效液相色谱分别测定炔草酯及其代谢物炔草酸在小麦和土壤中残留量的方法。样品经乙酸乙酯或丙酮提取,中性氧化铝柱层析净化,高效液相色谱法测定。结果表明:炔草酯在小麦籽粒、植株和土壤中的平均回收率为80.4%～92.5%,相对标准偏差(RSD)为1.5%～4.4%;炔草酸的平均回收率为71.7%～83.8%,RSD为2.3%～6.0%;炔草酯和炔草酸的最小检出量分别为1.0×10-9和2.0×10-10g;在籽粒、植株和土壤中炔草酯和炔草酸的最低检测浓度分别为0.02、0.05、0.02 mg/kg和0.01、0.02、0.01 mg/kg。
关键词： 高效液相色谱法 小麦 土壤 炔草酯 代谢物 炔草酸
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吡虫啉在稻田水环境中的残留动态
《安徽农业科学 》 2011 北大核心
摘要：[目的]研究了稻田水环境中吡虫啉的残留动态。[方法]田水样品采用二氯甲烷萃取,HPLC-UV测定不同田水样品中的吡虫啉残留量。[结果]田水中吡虫啉的平均添加回收率为89.69%～92.06%、标准偏差为3.01%～3.73%、变异系数为3.79%～4.46%,吡虫啉的最小检出量为1.0×10-9 g,在田水中最低检测浓度为0.005 mg/L。在安徽的试验结果表明,吡虫啉在田水中降解半衰期为4.4 d。[结论]10%吡虫啉乳油在稻田使用后,在田水中降解较快。
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