文献类型: 中文期刊
作者: 芮聪杰 1 ; 潘孝成 1 ; 沈学怀 1 ; 赵瑞宏 1 ; 尹磊 1 ; 戴银 1 ; 胡晓苗 1 ; 侯宏艳 1 ; 周学利 1 ; 张丹俊 1 ;
作者机构: 1.安徽省农业科学院畜牧兽医研究所安徽省畜禽疫病研究中心畜禽产品安全工程安徽省重点实验室
关键词: 猪流行性腹泻病毒;IgG抗体;间接ELISA
期刊名称: 安徽农业科学
ISSN: 0517-6611
年卷期: 2020 年 019 期
页码: 103-105
摘要: 为建立检测猪血清中猪流行性腹泻病毒(PEDV)IgG抗体的间接ELISA方法,以PEDV重组N蛋白和纯化全病毒为包被抗原,采用方阵滴定法优化反应条件,建立了2种检测猪血清中PEDV IgG抗体的间接ELISA方法.结果显示,纯化全病毒和重组N蛋白抗原的最佳包被浓度分别为1.00和4.92μg/mL,检测样品最佳稀释度分别为1∶100和1∶50,重复性试验的变异系数均小于10%,PEDV阳性血清的最低检测稀释倍数分别为1∶1 600和1∶800,对猪传染性胃肠炎病毒、猪伪狂犬病毒等阳性血清均无交叉反应性,2种方法对临床样品检测符合率为95.92%.这表明2种方法均具有良好的敏感性、特异性和重复性,可用于检测和评价血清中特异性PEDV IgG抗体.
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