文献类型: 中文期刊
作者: 王大刚 1 ; 智海剑 2 ; 田震 2 ; 黄志平 1 ; 吴倩 1 ; 张磊 1 ;
作者机构: 1.安徽省农业科学院作物研究所/安徽省农作物品质改良重点实验室
2.南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室
关键词: 大豆花叶病毒;致病基因;克隆;序列分析
期刊名称: 大豆科学
ISSN: 1000-9841
年卷期: 2015 年 34 卷 05 期
页码: 760-767
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 通过生物学纯化与血清学鉴定(ELISA)得到5个大豆花叶病毒(SMV)分离物,利用RT-PCR法扩增其CP、HC-Pro、P1和P3基因片段并进行测序。结果表明:5个分离物P1基因全长均为927个核苷酸,编码产生309个氨基酸。同源性分析表明,5个分离物核苷酸序列同源性为88.0%~99.9%,由此推导的氨基酸序列同源性为86.1%~100.0%。此外,5个分离物4个SMV基因CP、HC-Pro、P1和P3长度均为4 137个核苷酸,编码1 378个氨基酸。分析结果显示,5个分离物之间的核苷酸及氨基酸的同源性分别为92.6%~99.3%和95.1%~99.2%。根据系统进化树的分析,结合5个分离物在10个大豆鉴别寄主上的致病性反应,发现SMV的4个基因CP、HC-Pro、P1和P3与SMV的致病力及病样的来源地之间具有一定的关系。同时,这4个SMV基因能够将传统的SMV株系分离物与重组性分离物进行区分。
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