文献类型: 中文期刊
作者: 李瑞雪 1 ; 王钰婷 1 ; 胡飞 1 ; 夏家凤 1 ; 汪泰初 1 ; 赵卫国 1 ;
作者机构: 1.安徽省农业科学院蚕桑研究所;江苏科技大学;安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
关键词: 桑树;八氢番茄红素脱氢酶(PDS);病毒诱导的基因沉默(VIGS);烟草脆裂病毒(TRV);白化表型
期刊名称: 南方农业学报
ISSN: 2095-1191
年卷期: 2018 年 49 卷 07 期
页码: 1432-1438
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 【目的】建立桑树的病毒诱导基因沉默(VIGS)转化体系,为桑树功能基因的分析研究提供技术支持。【方法】以丰驰桑为试验材料,克隆含Bam H I和Xba I酶切位点的八氢番茄红素脱氢酶(PDS)基因片段,经Xba I和Bam H I双酶切后与烟草脆裂病毒(TRV)连接构建重组病毒载体p TRV2-PDS,转化农杆菌GV3101后通过压迫注射方式侵染桑树幼苗叶片。【结果】克隆获得的桑树PDS基因干扰片段346 bp,与改造后的TRV质粒连接可成功构建携带桑树PDS基因的重组病毒载体p TRV2-PDS。桑树叶片被侵染15 d后,接种重组病毒载体p TRV2-PDS桑树的第二轮真叶开始出现叶片白化现象,侵染20 d后,白化现象沿叶脉向四周逐渐扩散,叶片呈现明显的白化表型。实时荧光定量PCR检测结果显示,重组病毒载体p TRV2-PDS侵染的桑叶PDS基因相对表达量仅为阴性对照(p TRV2)的58%,二者差异极显著(P<0.01),表明桑树PDS基因表达被有效抑制。【结论】利用TRV构建的桑树VIGS体系能有效沉默PDS基因,使桑树叶片呈现明显的白化症状,即可用于后续的桑树功能基因鉴定。
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