文献类型: 中文期刊
作者: 章玉萍 1 ; 范涛 1 ; 马忠友 2 ; 代君君 1 ; 王储言 1 ; 李瑞雪 1 ; 吴传华 1 ; 田善富 1 ; 肖林珍 1 ;
作者机构: 1.安徽省农业科学院蚕桑研究所
2.安徽科技学院
关键词: 家蚕;抗菌肽;Cecropin-D;克隆;表达栽体pPIC9K
期刊名称: 北方蚕业
ISSN: 1673-9922
年卷期: 2010 年 31 卷 04 期
页码: 18-21
摘要: 从家蚕中提取总RNA,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,获得了家蚕Cecropin-D基因编码区的cDNA,扩增出家蚕抗茵肽Cecropin-D成熟肽基因片段,重组克隆入pMD18-Tvector载体,经DNA测序,该基因为186bp,编码62个氨基酸。用限制性内切酶切下目的基因,插入毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建真核表达栽体pPlC9K-CD。本实验的研究为获得超量表达的高活性表达抗菌肽Cecropin-D以及为研制具有抗菌活性的新型基因药物奠定了基础。
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