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茶蚕颗粒体病毒AcMNPVORF38同源基因的克隆及序列分析

文献类型： 中文期刊

作者： 章东方 1 ; 顾江涛 1 ; 张若平 1 ;

作者机构： 1.安徽省农业科学院植物保护研究所

关键词： 茶蚕;颗粒体病毒;AcMNPV-ORF38基因;克隆;序列分析

期刊名称： 安徽农业科学

ISSN： 0517-6611

年卷期： 2008 年 36 卷 15 期

页码： 66-68

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： [目的]为利用昆虫病毒更好地防治害虫和进行分子生物学研究。[方法]从感病茶蚕幼虫的尸体中提取颗粒体病毒DNA后,进行酶切、克隆、测序和序列分析。[结果]成功克隆了茶蚕颗粒体病毒基因组中一个1 484 bp的片段。该片段含有1个完整的开放阅读框(ORF)和2个不完整ORF。完整ORF为666 bp,有典型Nudix结构域,其编码1个与苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒AcMNPV的ORF38高度同源的基因,定名为AcORF38同源基因。2个不完整ORF分别编码p47蛋白基因的C-端和p24基因的N-端。[结论]茶蚕颗粒体病毒与卷蛾科宿主中颗粒体病毒亲源关系较近,而与夜蛾科宿主昆虫中颗粒体病毒较远。AcORF38同源基因与编码NTP焦磷酸水解酶的基因高度同源,可能与病毒的复制和DNA损伤的修复过程相关,也可能与入侵寄主的过程相关。

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