文献类型： 中文期刊
作者： 许大凤 1 ; 叶磊 2 ; 张丽娜 2 ; 韩永镜 2 ; 周本国 2 ; 檀根甲 2 ;
作者机构： 1.安徽省农业科学院烟草研究所
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关键词： 烟草根黑腐病;rDNA-ITS;real-time PCR
期刊名称： 中国烟草学报
ISSN： 1004-5708
年卷期： 2019 年 002 期
页码： 130-134
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 根据烟草根黑腐菌与其它近缘真菌在ITS序列上的差异,设计PCR检测引物TbF/TbR,并通过对各菌株基因组DNA扩增验证其特异性;以接种10倍浓度梯度的根黑腐菌孢子的土壤DNA为模板,建立土壤烟草根黑腐菌real-time PCR检测的标准曲线,得出每个反应体系中分生孢子数目的对数(x)和对应的Ct值(y)之间呈线性关系:y=-1.5373x+24.955,R2=0.9909(P<0.01).通过对5块烟田土壤烟草根黑腐菌检测和烟田烟草根黑腐病的调查,证实上述方法可以准确检测土壤中烟草根黑腐菌孢子数量.
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