科研产出
烤烟品种K326上部叶烤后单叶重与感官质量的关系
《安徽农业科学 》 2024
摘要：为探索张家界市上部烟适宜的单叶重，以主栽品种K326为研究对象，设置不同单叶重区间，分析了单叶重与烟叶主要物理特性及感官质量的关系，确定了适宜的单叶重。结果表明：综合各单叶重对烟叶物理性状、感官质量的影响可知，高峰试验点单叶重为8～10、＞10～12、＞12～14 g时均表现较优，江垭试验点单叶重为8～10、＞10～12 g时上部叶质量较好，可用性较高。根据叶长与单叶重的相关性，得出张家界烟区适宜的叶长区间：高峰试验点可将上部叶叶长在51.25～67.82cm的占比、江垭试验点可将上部叶叶长在51.21～63.13cm的占比作为技术调控目标。
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基于SPAD值的不同海拔烤烟采收成熟度研究
《安徽农业科学 》 2024
摘要：为探索不同海拔下烟叶成熟度采收标准及采收时间，以张家界市主栽品种K326为研究对象，使用SPAD-502叶绿素仪测定了400和600 m海拔区域下上、中、下各部位不同成熟度鲜烟叶的SPAD值，分析不同成熟度下烟叶外观质量、感官质量及经济性状，找出不同海拔下各部位烟叶适宜采收的SPAD值。结果表明：400 m海拔下部烟叶适宜采收的SPAD值为26.57～29.99,中部鲜烟叶SPAD值为15.48～23.08,上部鲜烟叶SPAD值为17.19～20.81;600 m海拔下部烟叶适宜采收的SPAD值为21.60～24.06,中部鲜烟叶SPAD值为19.82～24.40,上部鲜烟叶SPAD值为13.49～16.65,烤后烟叶外观质量表现较优，感官质量属于较高档次。
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烟草青枯病抗性突变体'486-K'的鉴定
《分子植物育种 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：为探究快速评价烟草青枯病抗性的室内鉴定体系,并为烟草青枯病抗性突变体遗传规律的研究和选育优质抗性品种奠定试验基础。本研究选用EMS诱变烤烟品种‘翠碧一号’获得的烟草青枯病抗性突变体‘486-K’为研究对象,以野生型品种‘翠碧一号’、感病品种‘红花大金元’和抗病品种‘岩烟97’作为3个对照品种。在安徽和福建病圃开展病情调查,室内接种鉴定采用伤根浸泡法接种烟草幼苗,探究5种青枯菌液接种浓度(OD600=0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5)的烟草幼苗的发病情况,确定最适的青枯菌液接种浓度。结合田间病情调查结果进行相关性分析,明确室内伤根浸泡法在研究烟草青枯病抗性中的可行性。结果表明,田间与室内病情鉴定发现突变体‘486-K’的病情指数均显著低于‘岩烟97’（P<0.05）,认为抗性高于抗病品种‘岩烟97’,室内接种鉴定的最适青枯菌液浓度为3.8×108 cfu/m L (OD600=0.3)。安徽和福建病圃的发病率与室内接种鉴定结果相比,均呈显著正相关（P<0.05）,相关系数分别为0.915和0.933,说明室内鉴定采用伤根浸泡法能够准确判定材料的抗性水平。研究结果为其他烟草青枯病抗性材料的鉴定提供理论依据。
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根际解钾菌对烟草生长及钾素吸收的影响
《安徽农业大学学报 》 2019 CSCD
摘要：选取前期从烟草根际筛选的4株烟草特异性解钾菌TK5、TK37、TK57和TK89菌株,考察这些菌株对烟草生长及钾素吸收的影响。结果表明,4株解钾菌对烟草生长及钾素吸收均有一定的促进作用,其中TK89菌株效果最佳,接种TK89的烟草植株其上部叶鲜重、中部叶鲜重、下部叶鲜重、根系鲜重、上部叶干重、中部叶干重、下部叶干重、根系干重、叶片含钾量及土壤速效钾含量分别较未施菌的烟草植株提高64.99%、27.16%、54.22%、54.70%、67.78%、27.56%、54.20%、50.81%、33.60%和15.79%,各项指标较对照差异均达显著水平,4株解钾菌对烟草根系生长及叶片含钾量均有显著促进作用。解钾菌可促进烟草对土壤钾素营养的吸收,促进烟草生长,提高烟叶含钾量。
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枯草芽孢杆菌BC80-6发酵条件的优化及对烟草根黑腐病的控病效果
《烟草科技 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：探究了3种枯草芽孢杆菌BC80-6处理液对烟草根黑腐病菌菌丝生长、孢子萌发的抑制作用,对其发酵条件进行了优化,并开展田间控病防效试验。结果表明:10~(-1)倍枯草芽孢杆菌BC80-6的活菌液对烟草根黑腐病菌菌丝生长和孢子萌发的抑制效果最好,抑制率分别为93.2%、95.3%。通过单因素试验及正交试验对菌株BC80-6培养基的配方进行优化,确定培养基的最佳配方为蔗糖1.5%、酵母浸出物0.5%、硫酸镁0.06%(质量体积比)。最佳发酵条件:发酵温度28℃、时间24 h、初始pH 6.5、摇床转速180 r/min、接种量5%、装液量40 mL(250 mL三角瓶)。枯草芽孢杆菌活菌液对烟草根黑腐病的田间防效为88.19%。
关键词： 烟草 根黑腐病菌 枯草芽孢杆菌 发酵条件 田间防效
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皖南烟区不同时期杂草中烟草普通花叶病毒检测与分析
《安徽农业科学 》 2018
摘要：[目的]明确安徽省烟草不同种植时期烟田杂草携带烟草普通花叶病毒的情况。[方法]采集安徽省皖南烟区烟田3个不同时期的17科35种杂草,采用双抗夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)检测烟草普通花叶病毒。[结果]烟田不同时期多种杂草均携带烟草普通花叶病毒,且不同时期采集的杂草中烟草普通花叶病毒感染率分别为烟草收获期66.7%,烟田空闲期28.6%,烟草种植前期25.0%。菊科杂草带毒率较高,是该病毒的重要寄主。通过杂草汁液摩擦接种试验得出,不同时期杂草中携带的烟草普通花叶病毒均可侵染健康烟苗产生烟草花叶病,并造成危害。[结论]该研究为烟田杂草携带烟草普通花叶病毒病的综合防治提供理论依据。
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小麦TaVIP1家族基因克隆、分子特性及功能分析
《作物学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：植物VIP1蛋白(Vir E2 interacting protein 1)与农杆菌侵染植物后T-DNA在细胞内的转运有关,影响植物转化效率,但还未见有关小麦中VIP1基因研究的报道。本研究利用in silico技术从普通小麦中克隆了TaVIP1家族基因,该家族基因全部由4个外显子构成,编码产物相似性高,与拟南芥AtVIP1蛋白质序列相似性仅为50.7%~51.4%。Southern杂交结果表明,TaVIP1基因在小麦基因组中存在3个拷贝。根据小麦3个TaVIP1基因的差异序列设计特异引物,以四倍体小麦Langdon与中国春D组染色体代换系为材料进行PCR检测,结合生物信息学分析,将小麦3个TaVIP1基因分别定位在4AL、4BS和4DS染色体上。亚细胞定位分析表明,TaVIP1蛋白分布于细胞膜、细胞质和细胞核中。农杆菌转化烟草,过表达TaVIP1基因降低了烟草转化效率。小麦TaVIP1基因编码的氨基酸序列与拟南芥AtVIP1基因及烟草NtVIP1基因编码的氨基酸序列相似性很低,这可能是小麦农杆菌转化效率低的原因之一。
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