科研产出
蝉拟青霉中虫草素提取工艺研究
《食品科技 》 2013 北大核心
摘要：通过比较不同提取方法及设计正交试验确定了蝉拟青霉中虫草素的最佳提取工艺:采取管式离心机离心发酵醪,收集菌丝体50℃热空气烘干,按菌粉:石油醚=1:1的量用石油醚脱脂,用布氏漏斗抽滤收集菌丝体烘干,最后用75%乙醇、45℃超声波浸提虫草素,提取4次,每次提取40min,料液比为1:20。
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6-BA、IBA、NAA对桑组培苗继代增殖的影响
《农学学报 》 2012
摘要：通过设计正交试验及设置光照条件等单因素试验,探讨不同种类、不同浓度的植物生长激素、不同光照强度对桑组培苗继代增殖的影响情况。结果表明,桑组培苗继代增殖的最佳生长激素配比配方为:6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L;最佳培养条件为:温度27℃,光照强度2000～2500lx,先暗培养5天,后光照时间14h/d,此条件下发芽率为100%。由此可见过高的细胞分裂素和生长素会对组培苗产生不利影响;初期先适量暗培养,发芽率高于直接光照培养,并且能有限减弱褐化现象,同时还能降低生产成本。
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液体发酵技术培养桑黄的工艺条件优化试验
《中国蚕业 》 2010
摘要：以桑黄菌丝体生物量为检测指标,通过单因素筛选及正交试验对桑黄高产的液体培养工艺进行了优化。研究结果显示:桑黄最佳液体培养基配方:玉米粉30g/L,马铃薯300g/L,KH2PO40.5g/L,丝氨酸1.0g/L;最佳培养条件:在起始pH值6.0、摇床转速130r/min、培养温度27℃条件下,将培养3d的液体母种以15%的接种量,接种到装有100mL液体培养基的250mL三角瓶中,培养6d;在此条件下培养桑黄生物量最高,可达16.687mg/mL,比优化前提高了80.6%,经统计学分析,差异极显著(P<0.01)。
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桑树顶芽组织培养快繁技术研究
《北方蚕业 》 2010
摘要：对桑树顶芽的组织培养和快繁技术进行研究,以确定其最佳HgC12溶液灭菌时间及启动培养基的激素组成及比例。结果表明:最佳HgC12溶液灭菌时间为10min,最佳启动培养基附加激素为6-BA1.5mg/L、2,4-D0.02mg/L、IBA0.1mg/L。
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